Как генерични лекарства Work

ят на същите стандарти, че първоначалното чисто име лекарството изпълнени. Според конкуренция и Term Реставрация Patent Закона за лекарствата Цена от 1984 г. (Закон за Hatch-Уаксман), биоеквивалентност е основната база за одобрение на генерични лекарства. Родовото лекарството трябва да съдържа същите активни съставки, имат идентично съдържание и форма и имат подобен начин на приемане като лекарство чисто име. Родовото лекарството трябва да се използва и за същите заболявания, които се използват лекарство чисто име.
<Р>
<р> The FDA може също да извърши инспекция на растенията, за да се уверите, че компанията е безопасно, произвеждащи родово форма на наркотика. След преглед A етикетиране гарантира, че информацията, изпратена с родово еквивалент включва цялата необходима информация за потребителя. Когато и ако компанията отговаря на всички тези стандарти, на Анда е одобрен и FDA добавя генеричното лекарство да си Одобрен списък Drug Products, която е посочена като " на. Оранжева книга "
<р> За повече информация на генерични лекарства, проверете връзките на следващата страница.
ли любимата си чисто име на наркотици имат общ еквивалент?

Вашият лекар или фармацевт ще знам дали има родово версия на лекарството, което трябва. Но ако искате да видите за себе си, провери на Electronic Оранжева книга.