Извличане на знание
/ Knowledge Discovery >> Извличане на знание >> здраве >> медицина >> съвременната медицина >>

Как персонализирана медицина Works

К секвениране комплекти. Но с тези аванси също идват препятствия.
Пречки на Personalized Medicine
<р> Персонализирана медицина могат да подобрят здравеопазването, но той може да го усложни.
<Р> Едно от предизвикателствата е изкушението да се надцени влиянието на даден извод на проучването или продукт. Дори и ако се установи биомаркери за конкретно заболяване или лечение, те не винаги доказа, че е ключът към по-добро лечение в клинични проучвания - златен стандарт за определяне на ефективността на медицински подход по безпристрастен начин с реални хора [Източник лекарство е: Молете]

В допълнение, на полето -. и способността да го регулира в Съединените щати - е създало проблеми за Администрацията по храните и лекарствата, които се фокусира върху изграждането на инфраструктурата, за да се справи с новите фирми и продукти.
<р> Персонализирана медицина също разчита основно на фундаменталната наука, което отнема време и пари. Колкото повече учените изучават рак и болести, толкова повече те се реализират тези условия са сложни и оформени от начина на живот и среда на едно лице

epigenome- слой, който седи на върха на нашия геном, който се превръща гени ". На " или " " разстояние; въз основа на диета, упражнения и околната среда - добавя тази сложност към сместа, отразявайки въздействието начин на живот и среда на едно лице да има върху неговото предразположение към заболяване или заболяване
<р> Достъпността остава още едно препятствие.. Секвениране и анализ на генома на човека са необходими повече пари и време от експерти първоначално прогнозираните.
<Р> За да използвате генетична информация да направят информиран клинично решение, една прогноза казва, че ще струва най-минималната $ 17 000 на човек за последователност на генома и професионално проследяване на данни от значение за това лице [източник: Conger]. Як етикетите с цените за професионална генетично изследване отвъд лечение на рак, вероятно недостъпни за обикновения човек.

В допълнение, застрахователните компании са бавни, за да покрие по-голямата част от персонализирани тестове медицина и продукти, защото много устройства и тестове липсата на клинични проучвания, за да докажат ефективността [източник: Hresko и Haga].
етични съображения
<р> Бихте ли искате да знаете дали вашият геном, съдържаща информация, която предполага, че си по-голям риск за рак или болест, дори и ако има шанс, че няма да се случи?
<р> Know

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]