Извличане на знание
/ Knowledge Discovery >> Извличане на знание >> здраве >> бременност родителство >> бременност >>

Как Пренатално Тестване Works

руги биохимични тестове (например, AFP). Резултатите от тестовете могат да бъдат използвани, за да се вземат решения за евентуално прекратяване на бременността или подготовката на родителите да се справят с всякакви генетични дефекти (генетична консултация).
<Р> Амниоцентезата е тест, в който лекар проби течност (амниотична течност), който обгражда нараства бебето в матката. Плаващ в околоплодната течност, са клетки от бебето, както и течности от бебето (урина). Клетките могат да се отглеждат и течността се анализира за различни биохимични маркери.
<Р> Амниоцентезата обикновено се прави между 15 до 18 седмици, а за майки с две или повече рискови фактори (напр, по-възрастни от 34 г. и /или семейство история на синдрома на Даун или други генетични заболявания). Ако ви се налага да се направи този тест, вие ще отидете в изпит стая с Вашия лекар, ултразвук техник, и вашият партньор или друг член на семейството. Процедурата е следната:.
<Ол> <ли> Техникът тампони корема си с антисептичен (Betadine)
<Ли> Техникът ще използва ултразвук, за да се определи къде е бебето е в матката и когато има са изолирани случаи на течности далеч от бебето.
<Ли> След като се намират тези области, Вашият лекар ще вкарвайте игла през корема и в матката. Лекарят постоянно следи на ултразвук, за да се избегне изпълзяват бебето.
<Ли> Лекарят оттегли около 30 до 60 мл от амниотичната течност, която бебето ще замени в рамките на един ден.
<Ли> местата лекарят тази течност в една или повече стерилни чаши, бележи чашките и ги праща в лаборатория.
<Ли> Лекарят премахва иглата и поставя превръзка над мястото.
<Ли> Може да се наложи друга изпита ултразвук да оцени здравето на бебето след процедурата.

Това отнема около две до три седмици преди резултатите от амниоцентеза може да бъде отчетен.
<р> Амниоцентезата е цитиран риск от 0,5%, което означава, че в 1 200 процедури имат някакъв вид усложнения (например, инфекция, спонтанен аборт или изпълзяват бебето с игла). В повечето случаи, тези проценти са много по-ниски, особено след като ултразвук се използва за насочване на лекаря.
Chroionic въси
<р> Подобно на амниоцентеза, хорионбиопсията (CVS) се прави, за да се получи проба от тъкан на бебето за определяне генетични заболявания. В контраст, CVS получава тъкан от плацентата (залепващи) вместо течност. Тъй като залепващи се извлича от бебето, а не майката, тя носи генетичните характеристики на бебето. Процедурата е подоб

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]