Как Ehlers

змествания са общи, а пациентите често изпитват болка в ставите и крайниците [Източник: Mayo Clinic]. Класическа EDS засягат 1 в 20 000 до 40 000 души, и това е белязана от кожата hyperextensibility (еластичност), белези и рани, които не се лекува правилно, мазни и неракови образувания, и деликатна тъкан на кожата, която е уязвима от синини [източник: Mayo Clinic] , Съдова EDS се съобщава при около 1 на 250 000 души. Този вид се счита за много сериозно, поради риск от основните органи или на кръвоносните съдове разкъсване. Хората с съдови EDS имат много тънка и крехка кожа, която често е толкова прозрачна, че вените може да се види през него [източник: Mayo Clinic]. Лесно кръвонасядане е често срещана. Високо рискови фактори, свързани с съдова EDS често водят до средна продължителност на живота около 50 години [Източник: Щайнер].
<Р> Другите три форми на EDS са редки, като са били съобщавани при по-малко от 100 случаи в световен мащаб. Arthrochalasis, която се характеризира с вродена луксация на бедрото, е бил наблюдаван само в около 30 случая [Източник: Mayo Clinic]. Пациенти с този вид EDS също изпитват ранно начало на артрит, поява на синини, разтеглив кожата и атрофичен белези, което бележи влошаване на тъкан [източник: Ehlers-Danlos National Foundation]. Хората с dermatosparaxis, която е била докладвана в една дузина случаи по света, имат силно крехка кожа с мека, недопечен текстура. Те също са силно податливи на синини, че разстройството не инхибира заздравяването на рани, както го прави и в други форми [Източник: Ehlers-Danlos National Foundation].
<Р> Най-малко често срещаната форма на EDS е kyphoscoliosis, които се съобщава само в няколко случаи в световен мащаб [източник: Mayo Clinic]. Слаб мускулен тонус и забавено развитие на мотора, което често води до загуба на движение по време на 20- или 30 на човек, са често срещани в този вид EDS [източник: Ehlers-Danlos National Foundation]. С kyphoscoliosis, гръбначния стълб става все по-извита с напредването на болестта, и очите, маркирани с малки роговици, лесно се повреждат и разкъсани.
<Р> Next, ще научите какво е въздействието на тези симптоми имат върху пациенти, диагностицирани с EDS.
Ehlers Danlos-синдром Симптоми
<р> Ehlers Danlos синдром е доживотно състояние, но дневните симптоми варират от пациент на пациент. Дневни симптоми може да бъдат тежки и инвалидизиращи, причинявайки неподвижност и риска от счупване, или те могат да бъдат толкова незначителни, че заболяването