<р> Роули започва да учи хромозомите, частите от човешки клетки, които съдържат гени, на пациенти с левкемия в университета в Чикаго през 1960 г. и 1970. Човешки хромозоми са подредени по двойки. Те стават видими под микроскоп, ако те се оцветяват и възвеличи точно както клетката, която съдържа тях е на път да се разделят. Роули работил със специален микроскоп и се използва техниката за оцветяване нарича хромозома ивици, в които оцветяване на хромозомите с флуоресцентни химикали (химикали, които започват да светят) създава видими ленти от по 23 хромозоми двойки. Всяка двойка има свой отличителен модел.
<Р> Роули установено, че при пациенти, страдащи от хронична миелоидна левкемия (ХМЛ), която се среща предимно при възрастни, раздели на два от хромозомите са разменени места, или преместват. Такова аномалия на хромозомите се нарича транслокация. От 1973 г., Rowley беше показано, че специфични преместването са свързани със специфични видове рак. Тази констатация предоставено доказателство за научната теория, че когато растежа контролиране гени преместват, химическите инструкциите, които контролират клетъчното делене да се повреди и клетки се размножават без контрол, което води до рак. Роули Отчетените изследвания й в много научни списания и пише книга хромозомен Променя в левкемия, публикувани през 1978 г.
<р> През 1977 г., Роули бе превърната изцяло професор в Чикагския университет. Тя стана Blum-Riese професор Distinguished Service в Катедра по медицина и Катедра по молекулярна генетика и клетъчна биология през 1984 година на университета тази година тя бе избран за член на Националната академия на науките. Тя служи като президент на Американското дружество по човешка генетика през 1993
<р> Роули е носител на много награди и отличия, включително на Националния медал за наука и наградата Ласкер за клинична наука, и двете от които тя е получила през 1998. Тя е съосновател и съиздател на научните списания гени, хромозоми и рак.
Page 
[1] [2]
[1] [2]