Извличане на знание
/ Knowledge Discovery >> Извличане на знание >> наука >> наука за живота >> генетичната наука >>

Какво е Проекта за човешкия Epigenome?

еристики или фенотип.
<Р> Кой ще засили и да се справи с това предизвикателство? Разберете на следващата страница.
Картографиране на Human Epigenome
<р> Мисли за нашите гени като код, който се превръща в един завършен човек, който много прилича на кодиран ръкопис ще се трансформира в четим текст. Сега си представете, как може да изглежда, че текст като, ако влезе и покрити до различни думи и фрази, така че те не биха могли да бъдат преведени. Готовият текст може да бъде по-добре, защото на тази редакция, но може да бъде по-лошо или дори да бъде прочетен. Всичко зависи от това какви думи са били държани от окончателното копие.
<Р> Това е мястото, където епигенетиката влезе в игра. Думата буквално означава " горе генома " и се отнася до промените, които настъпват между генома и фенотипа. Епигенетични промени не променят гените, но те не се отрази на начина, по който те са изразени.

Има няколко различни видове епигенетични промени, но този, който ние разбираме най-добре е метилиране. Този процес включва въглеродни и водородни снопове (СН <под> 3), наречени метилови групи, които се свързват към ДНК и по същество покриват до гени, така че те не могат да активирате, който много прилича на обхванатите-нагоре фрази в нашата кодиран ръкопис. Някои от тези неактивни гени може да причини заболяване. Всъщност, около 50 процента от причините за дадено заболяване може да се дължи на генетични фактори [Източник: Бхаттачарйа]. Други части от генома, като например тумор-потискане гени, помогне за предотвратяване на рак. Епигенетични промени могат да променят баланса, все пак. Тези промени могат да настъпят поради няколко различни причини на околната среда, от съдържанието на нашата диета как стресиращо беше нашето детство. За да научите повече за тези промени, прочетете как епигенетиката Works.
<Р> Така че благодарение на Проекта за човешкия геном, ние знаем, където всички тези гени са, но ние не знаем кои гени са изразени в различни тъкани и какви химическата промените, които ги включват и изключват. Това е мястото, където наследник HGP идва инча През 2003 г. учени от Wellcome Trust Sanger Institute на Обединеното кралство в Кеймбридж и биотехнологична компания Epigenomics формира Проекта за човешкия Epigenome (HEP) с намерението на нанасяне начин метилови групи се отрази на ДНК в човешкия геном , При успех, HEP би могло да позволи на лекарите да диагностицират заболявания и по-добре предварително областта на фармакогенетика,

Page [1] [2] [3]