ата планета, като способността да се чете тези загадъчни малки кичури информация ще помогне на учените и лекарите разбират самата основа на болести.
<Р> Вземете например, рак. През целия ден, клетки се възпроизвеждат в телата ни, като се използва, че генетичната информация в тяхната ДНК. Рак се случва, когато някой от тази информация е неправилно копирани, продуциращи клетки от различен вид. Да бъдеш в състояние да прочете тези клетки ни помага да разберем, на много по-дълбоко ниво, видовете рак пациент може да се занимават с и може да идентифицира генетично предразположение за рака. Той може също да помогне на лекарите да определят точно слабости на различни ракови заболявания, за създаване на нови лечения.
<Р> Genome транскрипция също може да бъде използван в полза иначе здрави пациенти в превантивна начин. Толкова много здравословни проблеми имат своите корени в гените ни. Например, някои семейства могат да имат склонност към сърдечно-съдови заболявания, диабет или дори алкохолизъм. Използване на специализиран софтуер, който чете модели в генни последователности, лекарите може да предупреждават пациентите за техните уязвими райони.
<Р> Това не е да се каже, на генома може да предскаже, че даден пациент ще получи инфаркт или станете алкохолик, но тя може да предупредя, че човек, ако той или тя е по-голям риск. След това, те могат да вземат информирани решения за справяне с този риск, преди да стане спешен медицински случай. Същото може да се направи, за всичко, от болестта на Алцхаймер да се проблеми на костната плътност.
<Р> Очевидно е, че един ден, повечето хора биха могли да имат карта на личните им геном записан някъде в рамките на тяхната електронно медицинско досие. В крайна сметка, санитарните условия, ще идват и си отиват, но ДНК е през целия проект. Както възникват тези санитарните условия, ДНК може да се провери, за да предложи на лекарите по-дълбоко разбиране на техните пациенти. Ето защо тези секвениране инструменти в крайна сметка ще започнат да мигрират от лаборатории и болници в клиники.
<Р> Този момент все още не е пристигнал. В действителност, въпреки че е на пазара, Вашият лекар може да не си поръчате четене на вашия геном от протона или някой от другите системи от следващо поколение на пазара от юли 2012 г. продължавайте да четете и да разберете защо. <Бразилски> Недостатъците на Всекимъж на Human Genome Sequencing
<р> С тази революционна технология разнищване на тайните на нашите гени при такова бързо те
джаджи
- Как C1 QuantumGravity Патрул Wo…
- Защо GPS системи дават г…
- Как Sensics SmartGoggles Work
- Може ли една риза ми по…
- 5 съвета за избор на по…
- Живеем в един виртуале…
- ? Какво най-технологич…
- Whats ДНК робот, и как би …
- Въведение в Rapid Drink Chille…
- Как факс машини Work
- Как Hand
- Как Golden
- Как In
- Как Psychotechnology Works
- Как Garmin Updates Work