Prion
<р> Prion, вид протеин молекула, която може да съществува в една ненормална форма смята, че е в състояние да причинят заболяване и че са заразни. За разлика от тези инфекциозни агенти като бактерии и вируси, анормалните прионите не съдържат генетичен материал и не могат лесно да бъдат разрушени чрез конвенционални процедури за стерилизация и дезинфекция.
нормално прион молекула се произвежда от мозъчните клетки и някои други клетки в тяло. За разлика от нормалните приони, необичайната форма е неразтворим във вода и се противи се с разбивка по общи ензими, наречени протеази. Научните изследвания показват, че нормалната молекулата може да се промени в ненормална форма, спонтанно или чрез контакт с анормални приони.
<Р> Прионите бяха установени през 1982 г. от Stanley B. Prusiner, невролог САЩ и биохимичен изследовател. Prusiner бе връчена от 1997 г. Нобелова награда за физиология или медицина за това откритие.
Прионовите Болести <р> Повечето изследователи смятат, приони анормални приони предизвика няколко типа фатални заболявания на мозъка, известни като трансмисивните спонгиформни енцефалопатии (ТСЕ е). В тези заболявания, мозъчни клетки са унищожени, оставяйки на гъби кухини в мозъка. Някои TSE му изглежда да се наследяват, както и инфекциозно. В наследени, генни мутации ТСЕ в клетките на тялото може да ги карат да произвежда ненормални приони.
Спонгиформна енцефалопатия по говедата (BSE), <р> заболяване на добитъка първата идентифицирани в Обединеното кралство в средата на 1980-те години. Той обикновено се нарича Mad Cow заболяванията защото добитъкът с болестта губят координация и да се движат хаотично. Говеда могат да са развили заболяването да бъде дадена търговска фуражи прави с прион-заразени животински продукти.
Хронично линеене (ХЛ), <р> заболяване, което се среща в елени и лосове в Северна Америка. Животните с болестта страдат прогресивна загуба на тегло и обезводняване, което води до смърт.
На Кройцфелд-Якоб заболяванията (CJD), <р> рядко заболяване при хората, което поражда подобни симптоми като загуба на управление на двигателя и деменция. Фактите показват, че някои хора може да са разработили вариант на CJD, известен като vCJD, като ядете говеждо месо от едър рогат добитък с BSE.
Куру, <р> заболяване подобно на CJD и първият идентифициран сред Нова Гвинея tribespeople, които се занимават с ритуално човекоядство .
скрейпи, <р> заболяване на овце. Той е известен в продължение на
[1] 