Дали Obamacare изисква американците да бъдат имплантирани микрочипове с?

чващите стентове, например, вече имат свой собствен регистър за проследяване. Около 10 процента от медицинските изделия се счита Class III [източник: FDA].
<Р> Идеята на регистъра е да следите за безопасността и ефективността на тези медицински изделия, след като те вече са на пазара - там е мястото, където надзора дума идва - особено тези, които се имплантират във вътрешността на лице, като хип заместители (и други ортопедични импланти) и пейсмейкъри. Това е от ключово значение: Регистърът не би бил свързан с вашата идентифицираща лична информация или медицински картони, но това щеше да предостави данни за статистически анализ, за ​​да се свърже, например, механичен проблем в бедрото резервни системи с по-бързо и по-ефективно уведомяване на пациентите и лечение.

Page [1] [2] [3]