Извличане на знание
/ Knowledge Discovery >> Извличане на знание >> здраве >> човешкото тяло >> системи на тялото >> опорно-двигателния апарат >>

Как остеогенезис имперфекта Works

е видове OI и симптомите, свързани с всеки от тях.
Видове от остеогенезис имперфекта
<р> Точните симптомите на остеогенезис имперфекта може да варира значително от човек на човек, дори и сред хора с един и същ сорт на разстройството. Някои пациенти изпитват само на няколко счупени крайници в хода на живота си, докато други могат да получат стотици. Повече екстремни видове могат да причинят деформация на костите и дори смърт

Лекарите класифицират видовете осем на OI, основани на, когато е била открита всеки тип -. Тип I е първият и тип VIII е най-новото. Видове I-IV представляват по-голямата част от диагностицирани случаи OI. Лекарите, сочещи четиримата да доминиращи мутации в гените, отговорни за производството на тип-1 колаген.
<Р> Тип I остеогенезис имперфекта е най-леката и най-често срещаните сорта. В допълнение към чупливи кости, тип I често се придружава от синьо sclarae, загуба на слуха, тънка кожа, хлабави стави, нисък мускулен тонус и трошливи зъби. Пациенти тип I може също така да развиват сколиоза, състояние, при което гръбнака кривината води до хронични болки в гърба и затруднено дишане. Тристранни лица също са общи. Пациенти тип I обикновено изпитват повечето от техните фрактури, около 40-паузи, преди те да влязат в пубертета [източник: Cleveland Clinic Център за Consumer Health Information].
<Р> На другия край на спектъра, тип II остеогенезис имперфекта е Най-тежката форма на заболяването. Той се среща в 10 процента от ОИ пациенти и често е смъртоносна. Повечето пациенти са мъртвородени или умират скоро след раждането поради респираторни проблеми. Тип II обикновено се случва поради спонтанна генна мутация. Новородените обикновено имат малък тегло при раждане, недоразвити бели дробове, фрактури и костни деформации.
<Р> Пациенти с тип III остеогенезис имперфекта са склонни да се къса на ръст с лоша дентална развитие и барел с форма ribcages. Те също изпитват много от симптомите, свързани с тип I, включително цветна еклера, хлабави стави, слабо развити мускули, триъгълни лица и загуба на слуха. В допълнение, тези хора живеят с костни деформации, които растат прогресивно по-лошо с възрастта. Гръбначните изкривявания и респираторни проблеми също са възможни.
<Р> Type IV остеогенезис имперфекта е много подобна, само по-леки. Тип IV пациенти са склонни да изпитват повечето от техните фрактури преди пубертета.
<Р> Четири допълнителни, по-рядко срещани разновидности на болестта също съществуват. Тип V и тип

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]