Как да Доброволец в Clinical Trial

тензивна грижа, да стане професионален морско свинче може да бъде само правилното нещо за вас. Но за повечето хора, доброволческа дейност в клинични проучвания е уникален начин за трансформиране на малко свободно време в положителен паричен поток.
<Р> Е, как да доброволец за пробен? Ние ще обсъдим това в един момент, но първо ще взема по-отблизо в клиничните изпитвания самите.
Разработването на лечение ново лекарство
<р> Преди всяко клинично изпитване се провежда, трябва да има нов метод или наркотици, за да се тества. Изследователите се трудят далеч в лабораторията за разработване на нови лекарства: извършване на проучвания на молекулярно ниво, генетично инженерство лекарства, използващи компютри и тестването на лекарството, използвайки човешки или животински клетки
<р> Изследователите проучват по какъв начин може определено вещество взаимодейства с индивидуален. хормон или с специфичен рецептор на клетъчната стена. Ако изследването е ползотворно и нов метод е доказано, че има потенциал за лечение, той се тества за първи път на живи животни (с регулаторния надзор), като например морски свинчета или плъхове, за да видите дали това е токсично или ако неочаквани странични ефекти се развиват. Те могат да бъдат отглеждани или проектирани за състоянието, което се изпитва, като нисък тестостерон, високо кръвно налягане или рак. Животните също са дадени новото третиране преди чифтосване, за да видите, ако лечението се отразява неблагоприятно репродукцията или причинява и вродени дефекти. Това изследване е показано до регулаторен орган (в САЩ, това е Администрацията по храните и лекарствата). След като бъде одобрен, новото лекарство след това се подлага на това, което е трябвало да бъде (но не винаги) строг режим на изпитване се състои от няколко фази:

<Ли> Фаза I тества новото третиране в малки количества на малък брой хора (по-малко от 100), за да се определи дали е безопасно, ако има странични ефекти, както и да научат как се метаболизира от организма. Фаза I е свързано с много строг медицински контрол.
<Ли> Фаза II обикновено включва няколко стотин доброволци да се определи дали лекарството (понастоящем се считат за безопасни) е ефективен за лечение. Изследователите ще се увеличи дозировката, за да намерите на минималните и максимални суми, които могат безопасно да бъдат доставени докато все още е в сила.
<Ли> Фаза III проучвания се провеждат, за да се види дали лекарството е по-ефективен от подобни процедури вече са нал