<р> Колкото по-висок риск от фаза I учат, толкова по-висока компенсация, но понякога, тя идва при физическа цена. В Лондон през 2006 г., например, доброволци в една фаза I проучване с експериментално лечение на ревматоиден артрит са били платени £ 2,000 за времето си, но шестима участници пострадали органна недостатъчност животозастрашаващи и си тръгнаха с дългосрочни увреждания [източник: Elliot ].
Доброволец Набиране и етика в клинични изпитвания
<р> По време на процеса на набиране на персонал, всяко човешко тестов обект трябва да отговорят на медицинските въпроси, както и въпроси, подходящи за изследването на една ръка разстояние. Те трябва да подпише формуляр за информирано съгласие, един начален документ обяснява права и отговорности на доброволеца по време на проучването, потенциалните ползи, както и потенциалните рискове от експерименталното лечение, и целта, детайли и продължителност на самото изследване, преди да може да започне клинично изпитване.
<р> Човешки проучвания са етично трудни за навигация, и докато фармацевтичните компании и изследователски звена често са лесна мишена, доброволци понякога действат безскрупулно. Няма нищо за спиране на кандидат от укриването на сведения по време на прегледа или е направо нечестно. Така например, най-много 10% от доброволците да призная, че са участвали в едновременни проучвания без да каже на изследователи или работодатели. Това е проблем, защото припокриващите експериментални терапии могат да повлияят на окончателните резултати от изследванията (и могат да повишат риска от сериозни странични ефекти, също) [източник: Нюсъм]. Сред професионалните изпитването индивиди това е обща за празни приказки анамнеза или възраст, за да се появи като атрактивна кандидати за множество проучвания. . Когато е на тестов обект е кариерата си, толкова повече концерти на година по-добрият годишния доход, въпреки потенциалните рискове
И тук е мястото, където нещата стават малко сиво - добре, по-сив. Само допреди 20 години на 25 години, около 80 процента от всички биотехнологични и фармацевтични проучвания са проведени в академичните медицински настройки. Около 2000 г., обаче, фармацевтични компании започват да се премине от нестопанска академичните среди за изследователски звена с нестопанска цел, както и по-голямата част (над 60 на сто) от проучвания изместен към трети страни договор изследователски организации (Cros) [източник: Нюсъм].
<р> Това за цел фирми,
