Разгледайте статията Франсис Колинс Франсис Колинс
<р> Collins, Франсис (1950-) е американски лекар и генетик, който в края на 1900-те години стана признат за един от най-важните и талантливи фигури в област на медицинската генетика. През 1993 г. той е назначен за директор на Националния институт за изследване на човешкия геном (NHGRI), която управлява ролята на Съединените щати през картографиране на човешкия геном.
<Р> Францис Продавачи Колинс е роден в Staunton, Вирджиния. Той е бил повдигнат в една ферма и дома обучават от майка му, докато шести клас. Collins учи химия в Университета на Вирджиния и спечелил Ph.D. степен по физикохимия от Йейлския университет през 1974 г. Той е включен в кариерата песни през 1974 г., когато започва да учи медицина в Университета на Северна Каролина. Collins получил MD степен през 1977 г., а впоследствие завършва стаж и постоянно пребиваване в Северна Каролина Memorial Hospital. След това той получава стипендия в човешката генетика и педиатрия и е работил в Йейлския университет по медицина в продължение на три години. След Collins преподава и провежда изследвания в Университета на Мичиган от 1984 до 1993 г.
<р> работа Collins в идентифициране и локализиране гени, които причиняват болести при хората му донесе репутацията на един от най-важните и талантливи фигури в област на медицинската генетика. Като изследовател, Collins първо придобива славата на развитието си през 1980 г. от ген-намери метод, наречен позиционна клониране. Този метод използва модела наследство на заболяване в рамките на семейството на карта на местоположението на ген, който причинява наследствено заболяване на специфична хромозома. Тази техника революция в областта на човешки ген за картографиране и е помогнал на изследователите откриват няколко болестни-свързани гени. Collins и колегите му са използвали техниката, за да намерите гените, които играят роля в тези потенциално животозастрашаващо наследствени заболявания като муковисцидоза (CF), неврофиброматоза, и болестта на Хънтингтън. През 1995 г. международен консорциум, към която принадлежи, Collins използва позиционна клониране да изолират гена, отговорен за атаксия телеангиектазия (AT). Откриването на гена CF през 1989 г. е повратна точка в генетични изследвания, класиране, както първия път, че ген бяха картирани върху хромозома и неговите биохимични процеси, определени без никаква предварителна информация на ген.
<Р> От своя изключителни постижения, неговата възх
Page [1] [2]