Howard Martin Temin

Howard Martin Temin
Разгледайте статията Howard Martin Temin Howard Martin Temin
<р> Temin, Howard Martin (1934-1994) е американски молекулярен биолог и вирусолог, който е открил, че генетичната информация в рибонуклеинова киселина (РНК) могат да бъдат копирани в дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК). За това той споделя от 1975 г. Нобелова награда за физиология или медицина със сънародници Дейвид Балтимор и Ренато Dulbecco.
<Р> Temin е роден във Филаделфия и се интересуват от наука в ранна възраст. Като тийнейджър той е специален студент в летните сесии в Jackson Laboratory в Бар Харбър, Мейн. Той специализира и minored по биология в Swarthmore College в Пенсилвания, където получава бакалавърска степен през 1955 г. Той е бил приет в програмата завършил в Калифорнийския технологичен институт (Caltech), специалност животните вирусология. Там той учи при Dulbecco и след изкарва Ph.D. степен през 1959 г., той е работил с Dulbecco за още една година. През 1960 г. той прие позиция в McArdle Лабораторията за изследване на рака в Университета на Уисконсин-Медисън, където остава до края на кариерата си.
<Р> Докато в Калтек, Temin бе започнал изучаване саркома вируса на Rous (RSV), който е един от първите вируси известно, че причиняват тумори. Той продължи това изследване в Уисконсин и през 1965 г. представи своята теория, че някои вируси причиняват рак чрез трансфер на информация от РНК към ДНК. До тогава, преобладаващото убеждение беше, че генетичната информация може да мине само от ДНК, за да RNA и констатации Temin бяха поздравени главно със скептицизъм. Въпреки това, Temin и Балтимор, работещи независимо, идентифициран един ензим, наречен обратна транскриптаза. Това ензим синтезира ДНК от клетка чрез завъртане РНК в двойноверижна ДНК и позволява тя да влезе в клетката гостоприемник. Има го насочва производството на следващото поколение на вируса и е наследен от бъдещите клетъчни поколения. Вирусите, съдържащи обратната транскриптаза са известни като ретровируси, тъй като обратната обичайния процес на прехвърляне на генетична информация от ДНК РНК. Това откритие е особено ценно в изследване на СПИН, която се причинява от ретровирус. Тя също е полезно при клонирането, генното инженерство, и изследване на раковите заболявания.