а невероятно желателно за медицински цели е, че тя никога не вреди на самия ген.; го прави съобщения на Джийн мълчи само. RNAi може да направи генетични промени, без всъщност да се допират DNA, която е идеална за фармацевтични цели. Като цяло, хората не харесват идеята за каша с техните гени. Но потискане на експресията на специфичен ген, без всъщност да го уврежда - това е съвсем друга история
<р> Ефектите на RNAi се в крайна сметка изчезва, но учените работят върху начини за поддържане на ефекта става.. От гледна точка на ген изследвания, RNAi е някъде в областта на изобретението на колелото. При проучвания с мишки, RNAi засегна обръщане на чернодробно заболяване и е спиране на превода на ХИВ поръчки в рамките на една клетка. Едно лекарство, което използва RNAi да прекъсне дегенерация на макулата, което в крайна сметка води до слепота, е в клинични изпитания от около 2002. Други заболявания предвижда да се възползват от RNAi включват хепатит С, рак и болестта на Хънтингтън. Но това е предвидимо, че всяко заболяване или разстройство, което зависи от генетичния израз, за да направи щети своята крайна сметка може да се поддаде на процеса RNAi.
<Р> За повече информация относно RNAi и сродни теми, проверете връзките на следващата страница. <Бразилски>