ат повече от 900 такива тестове, като се започне от по-инвазивни процедури, които изискват пътуване до болницата на новото поколение в дома тестове, които изискват нищо повече от плюене в стерилен, мини размер плювалник. Ето един бърз преглед.
<Р> Пренатална изпитване може да включва вземане на проби и изпитване на ДНК на плода. Един общ тест по тази чадър е амниоцентеза, която изисква лекар, за да вмъкнете игла в торбичка пълна с вода, заобикаляща плода да се оттегли малко количество течност. В лаборатория, работници култура ембрионални клетки от околоплодната течност за получаване на достатъчно количество от ДНК. След това те се анализират ДНК за хромозомни аномалии, които могат да доведат до заболявания или състояния като синдром на Даун и спина бифида.
<Р> Друг подход за генетично изследване е ген, секвениране, който определя всички от градивните елементи, или нуклеотиди, на специфичен ген. След като ген на дадено лице е било в последователност, лекарите могат да сравняват гена срещу всички известни вариации, за да се види дали е нормално или дефектен. Например, наследена промени в гените, наречен BRCA1 и BRCA2 (съкратено от " рак на гърдата 1 " и " рак на гърдата 2 "). Са свързани с много случаи на рак на гърдата
<р> Следващата е единичен нуклеотид полиморфизъм (SNP) тестване. Нуклеотидите са три части: фосфатна група, свързана към пентоза захар, свързан с азотна база. Вероятно можете да рецитира различните бази заедно с нас - аденин, гуанин, цитозин, тимин и урацил (в РНК). Взети заедно, тези нуклеотиди могат да се комбинират в почти безкрайни начини за отчитане на всички от отклонението, което виждаме във и между видовете. Интересното е, че последователността на нуклеотиди всеки две хора е повече от 99% идентичен [Източник: 23andMe]. Само няколко нуклеотида ви делят от напълно непознат. Тези вариации са наречени единични нуклеотидни полиморфизми, или SNPs (произнася се " Ножици ").
<Р> За да стартирате тест SNP, учени вграждат ДНК на субекта в малък силиконов чип, съдържащ референтен ДНК от двете здрави лица и лица с някои болести. Чрез анализ как SNPs от ДНК на обекта съвпадат с SNPs от референтната ДНК, учените могат да определят, ако обектът може да бъде предразположен към определени заболявания или нарушения.
<Р> SNP тестване е техника, използвана от почти всички най- -Начало генетични фирми за тестване. То не, обаче, предоставят абсолютни, безспорни резултати
От Spit да SNP:.