<Р> Добрата новина е, че повечето хора, които са родени с KTS са способни да живеят нормален живот, толкова дълго, колкото лична мобилност не е силно засегната от разликата в дължината на крака (най-често засегнати част). Въпреки това, в някои случаи, язви, инфекции или усложнения от безформените вени водят до болка и изискват повишено медицинска помощ
1:. Progeria
<р> Докато учени, изследователи и капиталисти търсят тайните на дълголетието, на Отговорът може да бъде намерен в лек за една рядка, но сърцераздирателна заболяване, което води до преждевременно стареене и смърт сред децата:. progeria синдром на Хътчинсън-Гилфорд, известен също като progeria
<р> Деца родени с progeria изглеждат напълно здрави бебета в през първата година от живота. Въпреки това, по времето, когато те се превръщат 2, повечето деца с това необичайно състояние, започват да показват признаци на стареене напреднали.
Не само, че на малки деца започват да изглеждат точно като хора в напреднала възраст, с изтъняване на косата и сбръчкани лица, те също започват да страдат от свързани с възрастта заболявания и болести: втвърдяване на артериите, загуба на мастна тъкан, старчески петна по кожата, болезнени стави и лоши бедрата. Деца със progeria акции с възрастните същите темпове на сърдечно-съдово заболяване и риск от инсулт.
<Р> Въпреки, че те могат да живеят толкова дълго, колкото 21, средната възраст на смъртта е само 13. Обичайната причина? Същият този, който убива повечето възрастни:.. Сърдечно-съдови заболявания
<р> Progeria се случва, когато генетичен дефект се появява в определен протеин (Ламин A), който е отговорен за структурната цялост на ядро на клетките
<р> First документирано (в днешно време, най-малко) през 1886 г. в Англия, progeria все още няма лек, и сродна форма на болестта, известна като възрастни progeria може първо настоящите симптоми при хора от време, те се превърне 20, въпреки че те често сме в състояние да живеят добре в техните 40s и дори 50-те години.
<р> Искате ли повече на странни медицински състояния? Имаме връзки на следващата страница.
