20 Заболявания сте се Вероятно никога не е чувал Of

20 болести вероятно никога не сте чували за
20 Болести вероятно никога не сте чували за
<р> Може да не сте чували за Jumping французин на Мейн или Хейли Хейли-синдром, но тези заболявания, синдроми и заболявания не се чувстват "редки" към хората и семействата, засегнати от тях. В действителност, има хиляди хора, които са дълбоко засегнати от 1000 + болестите, обхванати в Националната организация за редки заболявания (NORD) база данни.
<Р> Тук ще ви преведе през само няколко ...
1: Jumping французи Мейн
<р> Това много рядко заболяване се характеризира с необичайно екстремни " " стреснат; реакция. За първи път е идентифициран в края на 1800 г. сред изолирана група френски канадски дървосекачи. Точната причина за скачане французи на Мейн е неизвестен. Една от теориите е, че заболяването се дължи на екстремна климатизирани отговор на определена ситуация влияе от културни фактори
<р> Прочетете повече за болестта от NORD
2:. Romberg Синдром на Пери
<р> В това придобита (не е наследствено) разстройство на кожата и меките тъкани на половината от лицето започва да се свива (атрофия), което води до не-симетрична вид. Обикновено първите симптоми се появяват преди 20 г. и има големи различия в степента на сериозност. . Причината за синдрома - известен също като HFA, прогресивна hemiatrophy лицето, PRS или синдром Romberg - не е известно
<р> Прочетете повече за болестта от NORD
3: CADASIL (церебрална автозомно-доминантно артериопатия с субкортикална инфаркти левкоенцефалопатия)
<р> Това рядко генетично заболяване причинява множество удари при възрастни, дори и млади хора, и може да прогресира до причини когнитивни нарушения и деменция. Симптомите на CADASIL са причинени от увреждане на малките кръвоносни съдове, особено тези в мозъка. Също известен като наследствен Multi-инфарктна деменция, симптомите и прогресията на заболяването се различават значително
<р> Прочетете повече за болестта от NORD
4:. Леш-Нихан Синдром
<р> Това заболяване се причинява от липса или дефицит на ензим. Симптомите включват нарушена бъбречна функция, болки в ставите и самостоятелно осакатяване поведение като устна и пръст хапане и /или куфеене. Допълнителни симптоми могат да включват мускулна слабост (хипотония), неконтролирани движения на мускулите и неврологично увреждане. Други имена за това включват HGPRT или HPRT дефицит, или хипоксантин-трансфераза дефицит
<р> Прочетете повече за болестта от NORD