Извличане на знание
/ Knowledge Discovery >> Извличане на знание >> здраве >> заболявания условия >> редките болести >>

20 Заболявания сте се Вероятно никога не е чувал Of

5:. Cronkhite Канада Синдром

Симптомите на това много рядко заболяване включват загуба на вкуса, чревни полипи, косопад и проблеми на растежа на ноктите. CCS се случва най-вече при по-възрастни хора. . Имало е по-малко от 400 случая, съобщени през последните 50 години, най-вече в Япония, но и в САЩ и други страни
<р> Прочетете повече за болестта от NORD
6: Rabson-Mendenhall Синдром <Бразилски>

Тази изключително рядко генетично заболяване се характеризира с тежка инсулинова резистентност. Първоначалните симптоми включват аномалии на главата и лицето, зъбите, ноктите и кожата. Други симптоми са кожни нарушения като акантоза нигриканс, нарушение на кожата се характеризира с необичайно увеличена оцветяване (хиперпигментация). В повечето случаи, допълнителни симптоми са налице. Синдром Rabson-Mendenhall е наследствено автозомно-рецесивно като белег, според NORD
<р> Прочетете повече за болестта от NORD
7:. Pseudomyxoma Peritonei
<р> Това е рядък злокачествен растеж се характеризира с прогресивно натрупване на слизестите-секретиращ тумор клетки в корема и таза. Симптомите включват увеличаване на размера на корема и болки в корема. Разстройството се развива след малък ръст (полип), разположени в рамките на залпове апендикс през стената на апендикса, и се разпространява слуз производство на туморни клетки в целия околните повърхности. Други имена за Pseudomyxoma Peritonei включват колоидна карцином, злокачествен тумор appendiceal, злокачествен тумор голяма черво, перитонеална карциноматоза и pseudomyxoma ovarii.
<р> Прочетете повече за болестта от NORD
8: Хейли-Хейли Синдром
<р> Това генетично заболяване се характеризира с мехури и лезии, които могат да идват и си отиват, обикновено лечебни без белези. Това става ясно, след пубертета и се дължи на мутация в гена, отговорен за производството на протеин, от съществено значение за доброто здраве на кожата.
<Р> Също известен като доброкачествена хронична фамилна пемфигус или HHD, Хейли-Хейли възниква в резултат на мутация в специфичен ген, който създава протеин, който е от съществено значение за правилното здравето на кожата, според сайта Северен. Разстройството се установи след пубертета и симптоми могат да се развият във всяка възраст
<р> Прочетете повече за болестта от NORD
9:. POEMS синдром

стихотворения е акроним, който стои за полиневропатия (засягащи много нерви), органомелагия (анормално разширяване на орган), ендокринопатия (засягащи

Page [1] [2] [3] [4] [5]