Разгледайте статията Често задавани въпроси за неврофиброматоза Често задавани въпроси за неврофиброматоза
В началото, някои лекари смятат, че Човекът слон страда от разстройство на нервната система, наречена неврофиброматоза. Научете повече за това състояние:
Q: Какво е неврофиброматоза <р> A: неврофиброматоза е генетично заболяване, което причинява тумори за образуване на нерви в тялото. Тя може да се осъществи развитието на костите и кожата, в резултат обезобразяване. Има различни нива на строгост и болка. . Учебни увреждания и дори слепота и глухота може да възникне от неврофиброматоза, както
Q: Защо е заболяването разделена на две класификации: NF-1 и NF-2 <р> A:? NF-1 и NF- 2 са причинени от различни гени, разположени на различни хромозоми. NF-1 е по-разпространени вида на заболяването
Q: Какви са най-честите признаци на неврофиброматоза <р> A: Наличието на многобройни caf'e; -au-Lait петна, т.е., марки на.? одере със същия цвят като " кафе с мляко "; freckling в областта на слабините или под мишниците; множество меки тумори на кожата, или възли по кожата; и пигментни петна по ириса на окото
Q:. е neurofibromotosis рядко заболяване <р> A:? Не особено. В действителност, това е най-честата неврологично заболяване, причинено от един-единствен ген
Q:. Има ли лек за това заболяване <р> A: Не е известно лечение. Обикновено лечението включва хирургично отстраняване на тумори и мултидисциплинарен подход - с невролог, генетик, дерматолог, офталмолог, хирург и психолог - да присъства на симптомите на заболяването. Продължителността на живота на хората с това заболяване е почти нормално, като изключим някои необичайни усложнения.