Дали муковисцидоза генетични?

Is ​​муковисцидоза генетични?
Разгледайте статията е кистозна фиброза генетични? Дали муковисцидоза генетични?
<Р> муковисцидоза резултати от наследява дефектен ген от двамата родители си. От научна гледна точка, кистозна фиброза е рецесивно генетично заболяване автозомно. Дефектните гени водят до много лепкави и дебели слуз в тялото ви. Това необичайно дебели слуз резултати в белия дроб, панкреаса и проблеми с храносмилането. Тя може също така да причини репродуктивни проблеми при мъжете. Приблизително 1 в 29-северноамериканците има един дефектен ген за кистозна фиброза. Ако имате един дефектен ген, няма да покаже някои от симптомите на кистозна фиброза, но сте носител на състоянието. Това означава, че ако имате деца, с друго лице, което е носител, вашите деца ще имат 25 процента шанс да наследи състоянието и 50 процента шанс да бъдат носители на себе си. Муковисцидоза е един от най-често срещаните и най-сериозните генетични условия.
<Р> Муковисцидоза е резултат от мутации на гена CFTR. Това дефектен ген причинява проблеми на хлоридните канали в клетъчните мембрани на тялото. Тези проблемни клетки водят до прекалено дебели слуз. Други генетични и екологични фактори могат да допринесат за тежестта на кистозна фиброза. За да направим нещата още по-сложно, кистозна фиброза може да е резултат от повече от 1000 различни мутации на гена CFTR.
<Р> Вашият риск от извършване на кистозна фиброза ген зависи от вашия етнос. Бялата раса на северноевропейски произход са най-вероятно да извърши дефектен ген. Азиатци и афро-американците са най-малко вероятно да носят муковисцидоза ген. Тестване за кистозна фиброза ген е сравнително прост, с участието на памучен тампон от вътрешната страна на вашия чек. . Генетика лаборатории за изпитване за най-често срещаните кистозна фиброза мутации и обикновено само тест за 30 до 100 различни мутации на гена CFTR
Стартиране Video Cleveland Clinic 2008: Витамини и рак на белия дроб