на Алцхаймер, с изключение, както можете да се досетите, някои от симптомите на болестта на Паркинсон също присъстват. Това означава, че в допълнение към загуба на паметта, пациентът може да проявява тремор, разместване на походката и нарушено равновесие. Хората с този тип деменция също могат да имат силни зрителни халюцинации. Телесна деменция на Леви сметки за около 5 до 15 на сто от деменция случаи [източник: Rabins].
<Р> фронтотемпорална деменция съставлява около 5 на сто от деменция случаи [източник: Rabins]. Този тип на деменция е причинена от увреждане на невроните в фронталните лобове и времето на мозъка. Неврофибриларни възли на тау протеин са налице, тъй като те са в болестта на Алцхаймер, но амилоидните плаки, които характеризират също Алцхаймер не са. Защото фронталния лоб и времеви контрол преценка и признават социалните норми, първите симптоми могат да включват лицето ангажиране в странна и социално неадекватно поведение. Например, ако човек започва да харчи безразсъдно или хазарт, което прави неуместни коментари или сурови действия на обществени места, или кражба, тогава той може да бъде признак на фронтотемпорална деменция. Един вид фронтотемпорална деменция е болестта на Пик, който се отличава с апатия, небрежност и лоша лична хигиена.
<Р> При болестта на Хънтингтън, деменцията е съпроводено с промени в личността и неконтролируеми движения. Тези движения, които включват резки и нервничи, могат да бъдат леки продължение на няколко години, но с напредването на болестта, движенията разпространи в цялото тяло. Мозъкът не може да контролира координация вече. Хънтингтън се причинява от ненормално ген, така че децата на хора с болестта на Хънтингтън имат 50% шанс да наследи ген [източник: Джъд]. Хората могат да живеят с болестта в продължение на 15 до 20 години след поставяне на диагнозата [източници: Rabins, Джъд].
<Р> болестта на Кройцфелд-Якоб засяга един на всеки милион души всяка година [източник: Rabins]. Лекарите са проследени тази деменция до инфекция прион, прион е ненормално протеин. В някои случаи това може да бъде генетична аномалия, докато той може да се появи поради инфектирана тъкан използвани в орган или тъкан трансплантации. В някои случаи, лекарите просто не знаят защо това се случва. Това деменция ускорява особено бързо, със смъртта обикновено е наблюдаван в рамките само на няколко месеца от диагнозата. Вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб настъпва след консумация на говеждо месо, замърсени с болестта луда крав
Извличане на знание
