Има ли ген за всяка болест?

Is има ген за всяка болест?
Разгледайте статията Има ли ген за всяка болест? Има ли ген за всяка болест?
<Р> Ако сложите пет души в една стая, шансът на всеки две от тези пет със същото име е доста ниска. Все пак, нека да се направи, че 150 души. Ти просто да се окажете с три грации и шепа Давидс.
<Р> Сега мисля за това колко гени, които имаме в телата ни. В случай, че сте любопитни, че броя е между 20 000 и 25 000 [източник: US National Library по медицина]. Това е много гени, което означава, че има много възможности да виждат едно и също нещо, реколта до многократно -. Като грешки
<р> нещата се объркат често с нашите гени, а когато го правят, това се нарича мутация , Мутации променят нашия генетичен код. Нашите гени притежават указанията за извършване на протеините в тялото ни, и без правилни, не могат да бъдат направени така необходимите протеини. Ето защо, мутация, която обърква посоките за важен протеин може да доведе до здравословни проблеми.
<Р> Повечето от времето, нашите гени са в състояние да се оправя. Проблемът е, когато грешката не може да бъде поправено и резултатите от мутация в дадено заболяване. Означава ли това, че всеки генетична мутация, която стърчи е свързана с болест?
<Р> Разбира се, много от генетични проблеми са партнира с болести. Все пак, това е по-сложно, отколкото сочат с пръст в гените ни, особено след като мутации са виновника. Някои заболявания имат пряк произход от генетична мутация, но други са по-сложни - толкова сложна, че има няколко начина генетични заболявания се случват. Нека да разгледаме четири различни начини генетичните заболявания възникват.
<Р> Първият вид генетично заболяване ще изследваме е рядка митохондриална болест. Митохондриите са отговорни за храненето на нашите клетки. Тези майстори готвачи вземат енергията от храната ни и го превръщат в нещо, нашите придирчиви клетки са готови за използване. Митохондриите може да не е в центъра на клетката, където повечето от генетичния ни на действие, но те имат малко ДНК на собствената си [източник: US National Library по медицина]. Болести, предизвикани от генетични мутации в нашите митохондриите са посочени, разумно, като митохондриални заболявания.
<Р> Следващата са хромозомни болести. ДНК в центъра на нашите клетки свързва по двойки, за да формират нашите хромозоми. Получаваме по 23 хромозоми от майка ни и 23 от баща ни, за общо 46. хромозомна болест може да възникне, когато последователността на хромозомите не е пълна ил