Какво научихме от Проекта за човешкия геном?

What имаме ние научихме от Проекта за човешкия геном?
Разгледайте статията Какво научихме от Проекта за човешкия геном? Какво научихме от Проекта за човешкия геном?
<Р> Space може да е последната граница, но човешката биология е оригиналната неизвестното, ни предизвиква да открием кои сме и откъде сме дошли. ДНК, градивен елемент на живота, съдържа генетичен код, който информира толкова много от това, което сме. Този код е написан с четири букви, всяка от които представлява различна основа. Четирите бази са аденин (А), която двойки с тимин (Т), цитозин и (C), която двойки с гуанин (G).
<Р> Учените отдавна знаят, че тези четири букви предоставят рецептите за протеини , които извършват множество телесни функции. Но все още има въпроси трябва да се отговори, включително как 3,2 милиарда базови двойки, които се съдържат в човешкия геном се нареди. (. В човешкия геном е целият пакет от ДНК на човек разделена неравномерно сред 23 двойки хромозоми) За тази цел, на Human Genome Project (HGP) стартира през 1990 г. Някои от амбициозните цели на проекта са включени:

<Ли> Последователност на целия човешкия геном
<Ли> Идентифициране човешки гени
<Ли> снабдяване различия в човешките геноми
<Ли> секвениране на геномите на мишката и четирима други " моделни организми "

<р> [източник: Genome.gov]
<р> Run от Националните институти по здравеопазване и Министерството на енергетиката на САЩ, проектът е завършен предсрочно през 2003 A " " окончателно; партида от резултатите е публикувана през 2006 г., но данните, получени чрез HGP непрекъснато се изследват, анализират и от време на време ревизирани. Теоретично, с постигнати основните цели, проектът е завършен. Нека да разгледаме някои от това, което сме научили.
<Р> Само няколко години преди завършването на HGP, популярни предсказания са заявили, че хората са имали до 100000 гени. Но последните оценки HGP намалиха този брой да се по-скромен набор от 20 000 до 25 000 [източник: Human Genome Project Information]. В допълнение, HGP е помогнал да се стесни обхватът на възможните гени и да се изолират определени кандидати и допринасяне за специфични заболявания. Учените са също извършва преоценка на предишните предположения, като например идеята, че гените са самостоятелни, отделни части от ДНК с определени роли. Това не винаги е така. Сега знаем, че някои мултитаскинг гени правят повече от един протеин; в действителност, средната ген може да направи