Извличане на знание
/ Knowledge Discovery >> Извличане на знание >> наука >> наука за живота >> генетичната наука >>

Какво научихме от Проекта за човешкия геном?

но се хора далеч от предците, които споделяме с птицечовката преди около 170 милиона години. Днес тази еволюционна чудо има характеристики на бозайници, птици и влечуги [Източник: Худ]. Те също имат 10 полови хромозоми, в сравнение с нашата нищожните два.
<Р> Извън човешкия геном (и разбира се, че на птицечовка), може би не е генетичен проект за картографиране е толкова завладяваща, че като се фокусира върху разнищване генетиката код на различни видове рак. Секвениране на раковите геноми позволява на учените и лекарите да открият генни мутации, които допринасят за рак, което потенциално води до по-добри методи за откриване и лечение.
<Р> първата пълна Геномът на рак в последователност, беше, че на остра миелоидна левкемия, остра форма на рак който започва в костния мозък. The Cancer Genome атлас, организация, която се надява да се засекат много видове рак, водена картирането използвайки масивната паралелна секвениране, който сравнява нормално и рак на ДНК и търси мутации [Източник: Kushnerov].
<Р> Ако рак-геном секвениране доказва хипотезата, че всяка поява на рак произвежда уникални мутации в определен човек, бъдещите лекари могат да бъдат в състояние да персонализирате лечение за всеки пациент. С много лечения за някои условия, това е често процес на опити и грешки, за да видим какво работи най-добре за един човек пред друг [източник: Aetna]. В някои случаи тази практика може да направи повече вреда, отколкото полза, или да лиши лекари и пациенти на ценно време, необходимо за спиране предварително заболяване на Human Genome Project.
Резултати
<р> Сега, Проекта за човешкия геном е свършила, това е време за учените да разгледа предоставената информация и преследват свързани с тях изследвания. Голяма част от фокуса пост-HGP е паднал върху гените, което предизвика нови дискусии за това как работи и наследственост, причиняващи учени да гледат на ДНК по различен начин, с което отменя традиционния акцент върху гени като доминиращите действащи лица в рамките на ДНК. Някои изследователи сега очакват в 99 или толкова процента от ДНК, които не са гени, се чудех дали тези преди занемарените парчета на генома имат значителни роли.

HGP и следващите изследователски усилия са се променили към консенсуса Предвид гени и некодираща DNA, ги леене, като част от все по-сложна образ на гени, ДНК и други компоненти на генома. Например, епигенетични марки, протеини и други молекули, свързани с ДНК, получават повече внимание, особено очевидна тях

Page [1] [2] [3] [4] [5]