<Р> Заедно с промяната на начина, по който мислим за гени, Проекта за човешкия геном зареди много други проекти. Така например, през 2002 г., Международната HapMap Проектът стартира диаграми SNPs сред различни етнически групи. От човек на човек, генетичния код се различава при около 10 милиона точки (от общо 3,2 милиарда ДНК базови двойки) [източник: Aetna]. Тези разлики се наричат SNPs - единични нуклеотидни полиморфизми. Но въпреки тези SNPs, хора различават само един от друг от около 0.1%, достатъчно, за да гарантира, че няма две човешки същества са генетично идентични, дори понякога, идентични близнаци. Разбирането SNPs може да ни помогне да разберем по-добре генетична вариация между отделните индивиди и етнически групи; произвеждат по-добре генетично изследване за предразположение към болестта; и да допринесе за развитието на по-персонализирани медицински лечения.
<р> Бъдещи проекти и области на научни изследвания, свързани с HGP са привидно безкраен. Много милиони долари се изсипва в проекти като Възхвала, една масова амбициозен опит да се определи ролята на всяка една част от ДНК в човешкия геном. (Възхвала щандове за Енциклопедия на ДНК елементи.) Но докато информацията се получава от проектите на HGP и свързани най-вероятно ще доведе до важни напредъка на медицината и лечения на болести, на връзката между научните изследвания и практически терапии не е наистина един от проста причина и следствие. Само едно ново лекарство може да отнеме 10 години на развитие време
В бъдеще се грижа за тези процъфтяващата сфери на научните изследвания, голяма част от които се дължат до голяма дълг към работата на HGP:.
<Бразилски> <ли> Подобряване на генетични тестове, за да се прецени предразположение към болестта
<Ли> Паус гени до заболявания и вродени дефекти
<Ли> Манипулирането или поправка на ДНК, за да предотврати разстояние заболяване
<Ли> Ролята на РНК, особено големия размер на некодиращия RNA
<р> Въпреки всички тези вълнуващи открития и тези, които ни очакват, ние никога няма
