Разгледайте статията Как муковисцидоза са свързани с хемофилия сърповидноклетъчна анемия? Как муковисцидоза са свързани с хемофилия сърповидноклетъчна анемия?
<Р> Муковисцидоза и сърповидноклетъчна анемия са двете автозомни рецесивни генетични заболявания. Това означава, че и двете условия се получават, когато поколението наследява дефектен ген от двамата родители. Едно лице е носител на една от муковисцидоза или сърповидноклетъчна анемия, ако те имат един от дефектни гени, свързани с това заболяване. Обикновено, хората, които са носители на автозомно рецесивно заболяване не показват симптоми на заболяването. Вашето дете е с 25% шанс да има или състояние, ако вие и вашият партньор са двата превозвача.
И двете кистозна фиброза и сърповидноклетъчна анемия са общи генетични заболявания. Муковисцидоза е често срещана при бялата раса, а сърповидноклетъчна анемия е често срещана при афро-американците. Приблизително 1 на 2500 бебета се раждат от бялата раса с кистозна фиброза, а около 25 на сто от представителите на бялата раса на северноевропейски произход са носители на заболяването. Сърповидноклетъчна анемия възниква при приблизително 1 в 600 афро-американски бебета, и около 1 на 12 афро-американците са носители на състоянието
Стартиране Видео Пожарът на Ума:. Teen депресия в Girls