Извличане на знание
/ Knowledge Discovery >> Извличане на знание >> здраве >> грижа за кожата >> кожни проблеми >>

5 Наследен Skin Problems

5 Наследен кожни проблеми
5 Наследствени кожни проблеми
<р> Въпреки своята сравнителна издръжливост и внушителни размери, много проблеми могат да тормозят кожата. Ултравиолетовите лъчи на слънцето може да увреди ДНК в клетките на кожата, което води до слънчево изгаряне или дори рак. Ефектите на сухи и ветровити климатични условия може да фитил влага от кожата, водещо до напукани, болезнени области. Мастните жлези може да се запушва, което може да предизвика пъпки.
<Р> Със сигурност има измерва можем да вземем да се предотврати увреждане на кожата ни от въздействието на околната среда. Но има и кожни заболявания, които се провеждат от вътре и са резултат от генетични мутации, които можем да наследяват от родителите ни. Тези наследени проблеми с кожата са наричани по-долу genodermatoses, или генетични дерматологични разстройства.
<Р> Обхватът на genodermatoses се метат. Някои, като псориазис, може да бъде сравнително мека и лечими с локални средства за защита. Други, като арлекин тип ихтиоза, могат да бъдат фатални. Това, което следва са пет наследени проблеми с кожата, които покриват много епидермис
5:. Darier-White заболяванията
<р> Darier-White заболяване, известно като клинично фоликуларна кератоза, за първи път е идентифициран в края на 19 век от дерматолозите Ferdinand-Jean Darier и Джеймс Кларк White. White идентифицирани разстройството като наследствено заболяване на кожата, когато майка и дъщеря дойде при него за лечение.
<Р> Darier-White заболяване се характеризира с ненормално втвърдяване на клетките на кожата на външния слой на кожата, процес, наречен кератинизацията , Това е същият процес, който преобразува здрави кожни клетки в ноктите, но страдащите от болестта на Darier-белите имат това се случи на други места по кожата. Изследователите са установили, че кожните клетки на страдащите от липса на кръстовището, което се свързва клетки заедно (наречени desmosomes), които могат да позволят на кератинизацията да се проведе по-често [източник: Куок]. Най-видимият симптом е малка, мазна, жълто-кафяв, pimplelike папули, които образуват масово в райони около мастните жлези [Източник: Шпиц].
<Р> Изследователите са установили връзки между ATP2A2 генни мутации и Darier-White заболяването , но също така и не открихме общ модел мутация, която определя състоянието. Дори хора с еднакви ATP2A2 мутации могат да представят различни симптоми
4:. Булозна епидермолиза
<р> булозна епидермолиза (ЕБ) е състоянието на

Page [1] [2] [3]