Dysmorphology

характеристики, могат да помогнат на лекарите при диагностициране на генетични заболявания.
<Р> Това проучване на физически характеристики, се нарича dysmorphology. Dysmorphology се основава утвърден набор от средните физически черти. Чрез използването на тези крайъгълен камък, лекарите могат да определят дали пациентът показва физичните характеристики, свързани с генетично заболяване. Например, очни прорези се очаква да бъде хоризонтална. В зависимост от хоризонтална ориентация на очни цепки на пациента, да кажем низходящата посока на носа, лекар може да получите добра представа за това какъв вид разстройство той се занимава с.
<Р> Други измервания, които са разгледани в dysmorphology и бяха разгледани в композитен база данни Хамънд включва разстоянието между очите, ширината на моста на носа, размера на брадичката, а дължината на челото.
<р> Докато програми и dysmorphology Хамънд могат да помогнат за диагностициране на генетични заболявания с помощта на лицето характеристики, както са полезни само след като човек вече е започнала да се развива физически. Има само една шепа от генетични заболявания, които могат да бъдат лекувани - обикновено чрез лекарствена терапия. Някои генетични заболявания, които показват черти на лицето, също идват с други, вътрешни проблеми. Хората със синдром на Уилямс, например, обикновено също имат сърдечни заболявания. Бърза диагностика чрез програма Хамънд може да се погрижи за това, че да се обърне внимание и да се лекуват по-рано, отколкото късно тези по-малко очевидни условия.
<Р> Genetics също произвежда друга област, генетична консултация, която се стреми да предотврати генетични заболявания. Чрез генетична консултация, родители, които имат или носят генетични заболявания могат да определят вероятността, че те ще предадат своите мутация на децата си.
<Р> Освен че е доминираща, гени могат да бъдат рецесивни, което означава, дефекти в структурата си, че може да водят до генетични заболявания не се появяват в лицето, който ги носи. След като те са преминали заедно, обаче, някои обстоятелства - като пола или мат, който подава друго копие на рецесивен ген - могат да причинят на гена, за да стане доминираща, съдържащо се в децата. В този смисъл, генетична консултация може да е добра идея за всички родители. Препоръчително е най-силно за родители, които са засегнати от генетично заболяване, които вече са произведени деца с генетично заболяване, или съпрузи в родствен брак -. Брак между кръвни роднини