3. Връзка и Crossing Over <р> По случайност, всички растения, с които Мендел експериментирали показаха, в поколението F2, черти, произтичащи от независим асортимент от гени. По-късно изследвания от други генетици посочи, че независимо асортимент не винаги да се осъществи. В много случаи двете двойки гени са на една и съща двойка хомоложни хромозоми на и остават заедно по време на полов рекомбинация. Такива гени се казва, да бъдат свързани.
<Р> черти, контролирани от свързани гени ще се появи заедно в поколението F2 и често при следващите поколения. Въпреки това, те не винаги се появяват заедно, защото гените първоначално свързани понякога са разделени по време на мейозата чрез процес, наречен пресичаш. Това разделение се получава, ако части от хомоложна двойка хромозоми се счупят по време на синапсите и си разменят местата.
4. Sex Определяне
В животни и някои растения, има изключение от правилото, че хромозомите на соматичните клетки се появяват като хомоложни двойки. Мъжките и женските от такива видове се различава до известна степен в хромозомната структура и функция. Например, човешки мъжки има само 22 сдвоени хомоложни хромозоми; Той има две нечифтосани хромозоми, наречена X и Y. Всяка соматични клетки на жената има 23 двойки, включително чифт Х хромозоми.
<р> Половината гамети човешките мъжки съдържат Х хромозоми, а другата половина да съдържа Y хромозоми. В оплождане, ако мъжки полови клетки, съдържащ X хромозома обединява с женски гамети, женски организъм се произвежда. Ако един мъж на гамети, съдържащ Y хромозома обединява с женски гамети, новият организъм ще е от мъжки пол. Мъжкият родител, следователно, определя пола на потомството.
<Р> са разработени техники, които могат да се разделят на сперматозоиди (мъжки гамети), съдържащ Х хромозоми от сперматозоид, съдържащ Y хромозоми. Възможно е да се предопределят пола на детето чрез изкуствено оплождане със сперма на съдържаща или Х хромозоми или Y хромозоми.
5. Секс Връзка
черти, контролирани от гени, намерени на х и у хромозоми се казва, че сексът свързани. Такива черти могат да бъдат изложени в последователните поколения в различни начини от черти, контролирани от други гени. Например, рецесивни белези се появяват по-често при мъжете, отколкото при жените, ако черт
