генетичния състав, или генотип, на един организъм не може да се променя от неговата среда, освен чрез мутация. Обаче, начинът, по който се развива организма постоянно влияе от външни влияния. Нейната фенотип, или груба структура и функция, претърпява промени в целия си живот, защото фенотипа се определя от двете неговия генотип и неговото обкръжение.
черти се различават значително по своята чувствителност към околната среда. Човешки кръвни групи не изглежда да бъдат засегнати изобщо. Human цвят на кожата може да бъде променен чрез облъчване, химикали, както и болест. Животните костната структура може да бъде модифициран чрез диета и от жлезите заболяване. Размерът и продуктивността на растенията са засегнати от почвата и климата, в който се отглеждат.
<Р> Някои заболявания като захарен диабет и някои форми на подагра, са наследствени, но ще се развива само при определени условия. Като цяло, психични и емоционални черти изглеждат по-лесно се влияе от околната среда, отколкото са физически качества.
Генетични дефекти
Някои заболявания са предизвикани от генетични или вродени дефекти, в която има необичайно номер на хромозомите или хромозомите имат ненормално структура. Синдром на Даун, например, обикновено се причинява от наличието на допълнителна хромозома в ядрото.
<Р> Ако родителят има господстващо ген за дадено заболяване, всяко дете има 50 процента шанс за получаване на дефектен ген , Примери на доминантно-генни заболявания са болест на Хънтингтън (прогресивна дегенерация на нервната система), ахондроплазия (форма на нанизъм) и хиперхолестеролемия (високи нива на холестерол в кръвта). Ако и двамата родители са носители на рецесивен белег, всяко дете има 25 процента шанс да наследи генетично заболяване. Примери на рецесивен-генни заболявания са кистозна фиброза (повреда на слуз и потните жлези), фенилкетонурия (дефицит на съществено чернодробните ензими), сърповидно-клетъчна анемия (кръвно заболяване засяга предимно черно) и Tay-Sachs заболяване ( фатално заболяване на мозъка, които засягат децата от Източна Европа еврейско потекло).
В генетичен скрининг, наличието на генетично заболяване, се определя чрез анализ хромозомите и ДНК на човека. Материалът, който се анализира, се изолира от клетки, които оби
