Това, което наистина се случва, когато не може да спре да яде?
<Р> Макар че може да очакваме с нетърпение да си годишен празник на благодарността , никой не очаква усещането след празника на стомаха се простираше отвъд капацитета. Един колан бюст хранене може да ви изпълни с калории съжаление - и имат ли обещания да започнат работа отново утре - но едно хранене не означава непременно, един модел на нездравословен начин на хранене
<р> Но какво, ако това. Тип на пируване удължен до всяко хранене, всеки ден? Някои санитарните условия могат да причинят склонност към преяждане и хранителни мании. Нека първо да разгледаме гуляй-хранене разстройство (легло), състояние, характеризиращо се с пристъпи на хроничен компулсивно преяждане. За разлика от булимия, страдащи от алкохолна-хранене разстройство ядат принудително, но не чистка или упражнения след това.
<Р> Почти 3% от американците страдат от леглото, и който ги поставя в риск да развие проблем с теглото или депресия. Въпреки, че някои, които страдат от заболяването са с нормално тегло, много са с наднормено тегло, затлъстяване или болезнено затлъстяване. Докато причината е неизвестна, изследователи изучават връзката между диета и освинвания, връзката между депресията и състоянието, както и ролята на мозъка ни химията играе в развитието на заболяването [източник: Тегло-контрол информационна мрежа].
За да стигнем до корена на проблема си, което трябва да знаете защо сте се преяжда. Имате ли нездравословен начин на тялото изображение или нездравословен начин на отношения с храни, и двете от които са лечими емоционални и поведенчески проблеми? Или може да страдате от синдром на Прадер-Уили, друго състояние, характеризиращо се с неутолим глад?
<Р> Прадер-Уили синдром е генетично заболяване, причинено от хромозомна дефект. Друг хромозомни аномалии, които вероятно сте чували за е синдром на Даун, което се случва, когато има грешка в хромозома 21. синдром на Прадер-Уили се случва, когато има грешка в хромозома 15. В по-голямата част на Прадер-Уили синдром случаи, хромозома 15 има липсващи гени, въпреки че някои хора с този синдром имат повече от едно копие на хромозомата, и много малък процент има нефункционални гени [Източник: Националните институти по здравеопазване].
<р> синдром на Прадер-Уили засяга всички раси и пола, но е рядко състояние - тя се среща в почти един на всеки 10 000 до 25 000 души [Източник: март на Dimes
[1] 