Разгледайте статията Ако родителят има кистозна фиброза, ще си или детето си наследи болестта? Ако една майка има кистозна фиброза, ще му или детето й да наследи болестта?
Ние всички имаме двойки гени в ДНК-то ни грим. Ние наследяваме един набор от гени от майка ни, а другата от баща ни. Муковисцидоза е рецесивен генетично заболяване. Това означава, че трябва да има две дефектни гени, една от майка си и една от баща си, за да наследят състояние. Ако имате само един дефектен ген от един родител, сте носител на състоянието. Превозвачите не показват никакви симптоми на муковисцидоза, но те могат да се прехвърлят на дефектен ген за тяхното потомство. Следователно, вероятността от дете като кистозна фиброза зависи от генетичния състав на родителите [Източник: PubMed здраве].
Така че, ако единият родител има две дефектни гени (и следователно има кистозна фиброза), а другият майка има един дефектен ген и един здрав ген, рожба няма шанс да наследи кистозна фиброза. Един потомство в този сценарий, обаче, има сто процента шанс да бъде носител, тъй като детето ще наследи един дефектен ген от майка, която има кистозна фиброза. Ако, обаче, една майка има две дефектни гени и на другия родител има един дефектен ген, едно дете има 50% шанс да наследи състоянието [източник: Болница Люсил Пакард Детска в Станфорд].
<Р> Муковисцидоза е най-често при бялата раса на северноевропейски произход. Състоянието възниква при приблизително един на всеки 3000 живородени. Около 25 на сто от тази етническа група е носители за състоянието. Ако муковисцидоза се случва в семейството ви, може да искате да се консултирате с генетичен консултант за генетично изследване. Генетични изследвания просто включва памучен тампон на вътрешния си буза. Най генетика лаборатории за изпитване в продължение на 30 до 100 различни мутации на гена кистозна фиброза с много добра точност [източник: Болница Люсил Пакард Детска в Станфорд].
Стартиране Video Addiction: Lung Damage