Извличане на знание
/ Knowledge Discovery >> Извличане на знание >> наука >> наука за живота >> генетичната наука >>

Как Gene Therapy Works

средство, или вектор, за да доставят специфична генна терапия.

Днес, изследователите използват няколко вида вируси като вектори. Един любим е аденовирус, агентът, отговорен за обикновена настинка при хора. Аденовирусите им въвеждане на ДНК в ядрото на клетката, но ДНК не е интегрирана в хромозомата. Това ги прави добро вектори, но те често стимулира имунен отговор, дори когато отслабена. Като алтернатива, изследователите могат да разчитат на адено-свързани вируси, които причиняват няма известни човешки заболявания. Не само това, те се интегрират техните гени в хромозомите на гостоприемника, като дава възможност на клетките да се възпроизвеждат въведения ген и да го предадат на бъдещите поколения на изменените клетки. Ретровируси, като тези, които причиняват СПИН и някои видове хепатит, и снаждане им генетичен материал в хромозомите на клетките те се намесват. В резултат на това, учените са изследвали обстойно ретровируси като вектори за генна терапия.
Out-на-тялото Gene Therapy
<р> Идеята на генната терапия е подскачащи наоколо мозъците на учените в продължение на десетилетия. В действителност, това е Едуард Тейтъм, американски генетик, който пръв предложи генетични заболявания могат да бъдат излекувани с " " генното инженерство; през 1966 г. През същата година друг американски, Joshua Lederberg, всъщност очерта подробностите на " virogenic терапия " в статия, публикувана в The American естественик. Множество изследователи работиха усърдно, за да се движат генна терапия от концепция в реалност. През 1972 г., биохимик Paul Berg измисли как да клъцна изложени част от човешката ДНК и я поставете в генома на вируса, който след това се използва за инфектиране на бактериални клетки. В крайна сметка, той е в състояние да получите бактерии да произвеждат човешки инсулин. Десет години по-късно, Роналд М. Евънс добавя гена за растеж на плъх хормон в ретровирус и след това се прехвърля, че ген в миши клетки.
<Р> Всички тези усилия подготви сцената за революция ген-терапия. Първият процес генна терапия, одобрена от Американската администрация по храните и лекарствата се състоя през 1990 г. Делото се фокусира върху пациенти с тежка комбинирана имунна недостатъчност (SCID), известен също като " балон момче " заболяване след David Ветер, който е живял в стерилната среда на пластмасов балон, докато той умира през 1984 г. на възраст 12.
<р> Изследователите в това проучване се използва това, което е известно к

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]