Генетични предразположения към болести
<р> За щастие, повечето деца пристигат в този свят нормални и здрави. Чрез зряла възраст, децата са имали своя дял от настинки, кашлица, болки в корема, както и други дребни заболявания. В сравнение с обичайните заболявания в детска възраст, наследствени заболявания са редки, но те не се появят, и всички родители трябва да бъдат информирани за по-често срещаните. Генетичното консултиране е препоръчително за родители, които са в определени високорискови групи
<р> Централна и да е обсъждане на наследствени заболявания е разбирането на основата на наследствеността -. Ген. Гените са бита на химическа информация, които определят всички наши вродени характеристики. Те се извършват в структури, наречени хромозоми в ядрата на всички клетки.
<Р> Гените са съставени от различни аранжименти на молекули на дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК), който прави хромозомите. Всеки ген, по силата на своята уникална ДНК последователност, държи кода за специфична черта.
<Р> С изключение на полови клетки (яйцеклетки и сперматозоиди), всяка клетка в тялото съдържа 46 хромозоми. Четиридесет и четири на хромозомите се наричат автозоми. Останалите две хромозоми са половите хромозоми.
<Р> хромозомите на автозомно са сдвоени. За всяка двойка, една хромозома идва от майката на индивида, а другата от бащата. Всеки ген на хромозома един съответства на съответния ген от друга хромозома. По този начин, всеки генетичен белег, има два гена.
двата гена, че кодът за черта може да не са идентични. Например, ако един ген чифт урежда цвят на очите, един ген може да кодира сини очи, а другото за кафяви очи. Тъй като ген за кафяви очи е с господстващо положение, очите ще са кафяви. Генът за сини очи е рецесивен. Човек с кафяви очи може да има два гена за кафяви очи. За доминантен
