<Р> Подобно на цвета на очите, някои заболявания са генетично определени. В някои случаи, дефектен ген е бил приет от поколение на поколение в рамките на едно семейство от превозвачите, които не показват никакви симптоми на заболяването. Родителите могат да са наясно с фамилна анамнеза за наследствено заболяване. Дали бебето им се развива, че болестта зависи от наследството на доминантни или рецесивни гени.
по-известен генетични заболявания включват сърповидно-клетъчна анемия, Tay-Sachs заболяване и кистозна фиброза, които са по-разпространени сред определени демографски групи. Други заболявания включват фенилкетонурия, автозомно доминантно заболяване, хемофилия, мускулна дистрофия и могат да включват условия, като заешка устна, спина бифида и синдром на Даун. Прочетете за генетични заболявания следващите.
Тази информация е само за информационни цели. IT не е предназначен да предоставя медицинска помощ. Нито редакторите на Guide потребителите (R),., Авторът, нито издателят да поемат отговорност за евентуалните последици от всяко лечение, процедура, упражнения, промяна на диетата, действие или прилагане на лекарства, която произтича от четене или след информацията, съдържаща се в тази информация , Публикуването на тази информация не представлява упражняване на медицинска професия, и тази информация не замества препоръките на Вашия лекар или друг доставчик на здравни грижи. Преди да предприеме каквото курс на лечение, читателят трябва да се потърси съвет от своя лекар или друг доставчик на здравни грижи.
Видове генетични заболявания
Има няколко различни категории генетични заболявания, които са разделени от типа ген или хромозома, която предава на заболяването. Най-разпространени са автозомно-рецесивно, автозомно-доминантно, мултифакторни, х-свързани рецесивни и хромозомни аномалии.
В повечето случаи, една жена, която наследява дефектен рецесивен ген от един родител и нормален доминантен ген от другия родител не проявява никакви симптоми на тази болест, но е носител на тази ненормална ген. Въпреки това, ако тя има деца с един човек, който също е носител, децата им имат 50% шанс да наследи един дефектен ген и е nonsymptomatic п
