<р> Въпреки че няколко лекарства са били намерени да направи симптомите по-поносим, заболяването не е лек. Изследователите са успели да идентифицират превозвачи в семейства с Huntington хорея с генетичен тест. Надяваме се, тази процедура ще се усъвършенства и да се разшири с пренатална диагностика.
Многофакторна генетични заболявания
многофакторна генетични заболявания са заболявания, които са склонни да се движи в семейства. Тези заболявания не се дължат само на наследството на една-единствена дефектен ген. По-скоро, клъстер на дефектни гени се наследява, която предразполага лицето до заболяване. Като се имат предвид съответните фактори на околната среда, на лицето, всъщност може да се развие тази болест. Примери на заболявания, които се движат в семейства включват такива хронични заболявания като възрастни коронарна болест на сърцето, високо кръвно налягане и язва на стомаха, както и вродени дефекти, като заешка устна и небце и спина бифида.
<Р> цепка на устната и небцето: В заешка устна, горната устна е разделена с вертикална цепка. В цепнато небце, на покрива на устата е разделена от надлъжна цепка. Тези две вродени дефекти могат да се появят самостоятелно или заедно. Те са резултат на непълно сливане на компонентите, които формират устна и устата по време на развитието на плода
<р> спина бифида. Спина бифида е провал в закриването на костеливата гръбначния стълб със или без издатина на нервната тъкан на гръбначния мозък. Парализа долу дефекта често съпътства спина бифида, ако гръбначния мозък се издава. Когато гръбначния мозък не се издава, гръбначният дефектът може да остане незабелязано. Clues да показват наличието на тази форма на спина бифида са аномалии на кожата и снопчета от косми лежащи на гръбначния стълб в долната част на гърба.
<Р> По време на бременност, спина бифида в плода могат да бъдат диагностицирани чрез на ултразвук проучване и откриване на повишени нива на вещество, наречено алфа-фетопротеин в кръвта на майката и в околоплодната течност, която облива плода. Спина бифида може да бъде причинена от фолатна недостатъчност при майката по време на бременността или излагане на бременната жена на някои лекарства, които пречат на фолиева киселина.
Хромозомни аномалии
Понякога структурата или броя на хромозоми не е нормално. Рискът от раждането на дете с хромозомни аномалии се увеличава с увеличаване на възрастта на майката (и до известн
